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潔凈室概述

　　潔凈室是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性，當(dāng)潔凈室、潔凈廠房建設(shè)好后一般都需要第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)、調(diào)試等。

潔凈室檢測(cè)范圍

　　潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括(食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶)生產(chǎn)車(chē)間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車(chē)間、GMP車(chē)間、醫(yī)院手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車(chē)間、無(wú)菌車(chē)間等

潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目

　　風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度、表面染菌密度、表面導(dǎo)靜電性能。

潔凈室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)定方法》(GB/T16292-2010)

　　《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》(GB/T16293-201)

　　《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》(GB50591-2010)

　　《潔凈房設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50073-2013)

　　《公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法 第1部分：物理因素》(GB/T18204.1-2013(6.1))

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