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石英砂的主要成分

    石英砂的主要礦物組成是石英，其次為長(zhǎng)石以及少量的云母，鐵的氧化物、流化物和堿金屬氧化物等。除石英外，其余的都是原砂的有害雜質(zhì)。

    化學(xué)分析主要是確定石英砂中SiO2、K2O、Na2O、CaO和Fe203 等的含量。

    在實(shí)際生產(chǎn)中是以石英砂中Si02 的含量作為衡量和控制石英砂質(zhì)量的重要性能指標(biāo)。 石英在不同溫度下有幾種同質(zhì)異構(gòu)轉(zhuǎn)變并伴隨著體積和密度的變化。石英的主要晶型有三種：石英、鱗石英和方石英。每種晶型又有兩種或三種變體，即α石英，β石英；α鱗石英，β鱗石英，γ鱗石英；α方石英，β方石英．其中α為高溫穩(wěn)定變體；β和γ為低溫穩(wěn)定變體。對(duì)鑄造生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，具有重要意義的是石英在573℃由β石英轉(zhuǎn)變?yōu)棣潦?。這個(gè)轉(zhuǎn)變的體膨脹雖僅為0.82％，但由于這個(gè)轉(zhuǎn)變是突然發(fā)生，將對(duì)鑄件質(zhì)量產(chǎn)生十分不利的影響。

2氧化硅的測(cè)定

(一)灼燒減量的測(cè)定：分析步驟 ： 于已恒重的鉑坩堝中稱(chēng)取1.000克試樣(需準(zhǔn)確)， 放入高溫爐內(nèi)逐漸升溫至1000-1050℃,并在該溫度下保持30分鐘。取出在干燥器中冷卻至室溫,稱(chēng)重,直到恒重。殘?jiān)Ａ?供揮散法測(cè)定2氧化硅含量用。

分析結(jié)果的計(jì)算：按下式計(jì)算灼燒減量的百分含量：灼燒減量(%)=G1－G2/G×100

式中：G1—灼燒前試樣和坩堝和重量(g)；G2—灼燒后試樣和坩堝和重量(g)；G—試樣重量(g)

實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果差值應(yīng)大于(表中)所列允許 ：差灼燒減量(%) 允許差(%)≤0.50 0.07 ；＞0.5-1.00 0.15 ；＞1.00-5.00 0.20。

鋁、鐵氧化物的測(cè)定

（一）方法要點(diǎn)： 在氯化銨的存在下，鐵和鋁的三價(jià)離子能被氨水沉淀，為輕氧化物。其反應(yīng)如下：

Fe+3NH4OH=Fe(OH)3↓+3NH4+ ；Al+3NH4OH=Al(OH)3↓+3NH4+

將沉淀灼燒時(shí)：2Fe(OH)3→Fe2O3+3H2O ；2Al(OH)3→Al2O3+3H2O ； 根據(jù)所得氧化物之重量即可求得鐵、鋁氧化物的總量所需試劑：

（二）應(yīng)備試劑：

1、焦性流酸甲；；2、yan酸 1：19；3、綠化安40%；4、安水（比重0.91）；5、消酸安2%中性溶液；6、jia基紅指示劑 (0.1%九精溶液)；7、重Cr酸加標(biāo)液 準(zhǔn)確稱(chēng)取研細(xì)并在105—110℃干燥過(guò)的優(yōu)級(jí)純重Cr酸甲(分子量294.21) ；0.05N=294.21/21=49.035×0.05=2.4518g ；吸取0.05N10 ml,稀至100 ml濃度為0.005N.

（三）分析過(guò)程：

將輕弗酸處理后的殘?jiān)?—3克焦性流酸鉀甲熔融（550—650℃）冷卻后用水浸出，洗凈鉑坩堝及其蓋。加yan酸10 ml，加熱溶解。加水稀釋至150 ml，加綠化安溶液10 ml，jia基紅指示劑2滴，加熱煮沸，取下。用安水中和至溶液變?yōu)辄Sse后再過(guò)加3滴，加熱煮沸，取下。 加少許紙漿，待沉淀下沉后，用中速定量濾紙過(guò)濾，用熱的消酸安洗滌液洗燒杯數(shù)次，洗沉淀無(wú)綠離子。（濾液保留）將沉淀連同濾紙置于磁坩堝中，低溫灰化后置于馬弗爐中，在800℃灼燒30分鐘。在干燥器中冷卻至室溫，隨即稱(chēng)量。

鐵、鋁氧化物的總量按下式計(jì)算：R2O3%=A/G×100 ：式中R2O3—表示鐵、鋁氧化物總量的符號(hào) ；G—稱(chēng)試樣重量g數(shù)；A—灼燒后殘?jiān)亓縢數(shù)

1、沉淀前加入綠化安是為了控制溶液中OH濃度,以確保鋁沉淀的完全；2、本品中含鈦極微量時(shí),一般工業(yè)分析可忽略而不記；3、過(guò)濾時(shí)加紙漿可使過(guò)濾速度加快及灼燒后殘?jiān)杷伞?/p>

如何檢測(cè)：

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