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公司新聞
茂名水質(zhì)檢測(cè)能檢測(cè)出抗生素嗎!
2024-09-10 09:09:40來源:檢測(cè)服務(wù)中心作者:華謹(jǐn)小編點(diǎn)擊:681次
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導(dǎo)語抗生素對(duì)大家來說并不陌生。抗生素作為一種消炎藥,廣泛應(yīng)用于各種疾病的治療中,但濫用其危害也是顯而易見的;近年來,除了歐美國家在地表水中發(fā)現(xiàn)抗生素超標(biāo)外,我國一些科研人員在長江的抽樣檢測(cè)中也發(fā)現(xiàn)了抗生素含量高的現(xiàn)象

抗生素對(duì)大家來說并不陌生??股刈鳛橐环N消炎藥,廣泛應(yīng)用于各種疾病的治療中,但濫用其危害也是顯而易見的;近年來,除了歐美國家在地表水中發(fā)現(xiàn)抗生素超標(biāo)外,我國一些科研人員在長江的抽樣檢測(cè)中也發(fā)現(xiàn)了抗生素含量高的現(xiàn)象。這些抗生素大多由醫(yī)療廢水、生活污水、水產(chǎn)養(yǎng)殖廢水、動(dòng)物用藥、飼料等排放到地表水中,然后部分通過飲用水進(jìn)入人體。這也是近年來出臺(tái)多項(xiàng)水中抗生素檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的原因。



今天就來說說液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜檢測(cè)水中抗生素的方法。該方法的檢測(cè)原理是將收集到的水質(zhì)樣品經(jīng)0.22pm濾膜過濾,與乙腈1:1混合,用液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀測(cè)定。根據(jù)保留時(shí)間和特征離子定性,外標(biāo)法定量。




一、檢測(cè)所用試劑:


1.乙腈:色譜純。


2.甲酸:色譜純。


4.50%乙腈溶液:取50ml乙腈,用水稀釋至100ml。


5.0.1%甲酸水溶液:取lml甲酸,用水稀釋至1000ml。


6.標(biāo)準(zhǔn)品:紅霉素,含量≥97.0%;青霉素,含量≥98.0%。


7.紅霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度為100ug/ml。準(zhǔn)確稱10.0mg紅霉素標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品,用乙腈溶解稀釋成濃度為100ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;也可以直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,在-10℃以下冷凍,避光保存;或者參照廠家的產(chǎn)品說明書保存,使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)室溫,搖勻。


8.青霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液濃度為100ug/ml。準(zhǔn)確稱10.0mg青霉素標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品,用50%乙腈溶液溶解稀釋成濃度為100ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液;也可以直接購買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液,在-10℃以下冷凍,避光保存;或者參照廠家的產(chǎn)品說明書保存,使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)室溫,搖勻。


9.紅霉素和青霉素混合標(biāo)準(zhǔn)使用液:濃度為10.0ug/ml。紅霉素和青霉素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液分別在10.0ml容量瓶中取1.00ml,用50%乙腈溶液定容,可獲得紅霉素和青霉素混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。


10.濾膜:一次性針式過濾器,0.22um,混合纖維素酯(MCE)材料。


11.一次性聚丙烯針管。





二、檢測(cè)所用儀器:


1.液相色譜-三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子源(ESI),具有梯度洗脫和多反應(yīng)監(jiān)測(cè)功能。


2.分析天平:感量為0.0001g。


3.樣品瓶:100毫升磨口或帶聚四氟乙烯內(nèi)襯瓶蓋的棕色玻璃瓶。


4.微量注射器或移液器:10ul、50ul、100ul、500ul、1.0ml。




三、采集和制備水樣:


我們可以按照有關(guān)規(guī)定收集水質(zhì)樣品。采集水樣時(shí),應(yīng)充滿樣品瓶,無縫隙。冷藏在4℃以下,避光保存。2d內(nèi)完成分析。


四、水樣的制備:


水樣應(yīng)充分混合,取約10ml樣品,用0.22um濾膜過濾。放棄至少1ml的初始濾液后,準(zhǔn)確將500ul過濾后的樣品從棕色進(jìn)樣瓶中取出,然后加入500ul乙腈,待測(cè)試。

制備空白水樣。用實(shí)驗(yàn)室一級(jí)純水代替水樣,然后按照水樣制備步驟操作空白水樣。





五、檢測(cè)步驟:


1.液相色譜條件:


色譜柱為C18(100mmX2.1mm,粒徑1.7um),或相等;流動(dòng)相為A:乙腈,B:0.1%甲酸水溶液;流速為0.25ml/min;柱溫為30℃;進(jìn)樣體積為10ul;流動(dòng)相梯度洗脫程序


2.質(zhì)譜條件:


離子源為電噴霧離子源(ESI);掃描方法為正離子模式;監(jiān)測(cè)方法為多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);去溶劑氣、錐孔氣、碰撞氣均為高純氮?dú)饣蚱渌线m氣體。


3.建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:


取適量紅霉素和青霉素混合標(biāo)準(zhǔn)用液,用50%乙腈溶液稀釋,制備至少5個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液中紅霉素和青霉素的參考濃度分別為0.100ug/L、0.200ug/L、0.500ug/L、1.00ug/L、2.00ug/L、5.00ug/L、10.0ug/L和20.0ug/L。根據(jù)規(guī)定的儀器條件,從低濃度到高濃度依次測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。以目標(biāo)化合物的質(zhì)量濃(ug/L)為橫坐標(biāo),以相應(yīng)的響應(yīng)值為縱坐標(biāo),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。



六、水樣的測(cè)定:


按規(guī)定的儀器條件測(cè)量準(zhǔn)備好的水樣。定性分析可以在相同的色譜/質(zhì)譜條件下測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖的保留時(shí)間和樣品的保留時(shí)間,標(biāo)準(zhǔn)溶液各色譜峰的特征離子與樣品各色譜峰的特征離子相對(duì)定性。樣品與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保留時(shí)間的相對(duì)偏差不大于5%。樣品中目標(biāo)化合物定性子離子的相對(duì)豐度(Ksam)。與濃度相近的標(biāo)準(zhǔn)溶液中相應(yīng)定性離子的相對(duì)豐度(Kskd)相比,相對(duì)豐度偏差不超過相關(guān)圖表規(guī)定的范圍,可以判斷樣品中存在相應(yīng)的目標(biāo)化合物。水樣中紅霉素、青霉素的質(zhì)量濃度可直接按公式計(jì)算。



如何檢測(cè):
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